Ismerje meg genetikai hajlamait a leggyakoribb népbetegségekre, beleértve a szív- és érrendszeri megbetegedéseket és a daganatos betegségek kockázatát. Ez a tudás lehetővé teszi, hogy célzott megelőző lépéseket tegyen, és orvosával közösen egy személyre szabott egészségmegőrző tervet alakítson ki.
A genetikai információk segíthetnek optimalizálni étrendjét, testmozgási rutinját és egyéb életmódbeli tényezőit az egészséges öregedés támogatása érdekében.
A hordozóság szűrés révén felelős döntéseket hozhat családja jövőjét illetően.
Tudja meg, hogyan reagál szervezete több mint 250 gyógyszerre, minimalizálva a mellékhatások kockázatát és maximalizálva a terápiák hatékonyságát.
A myGenome által nyert adatok az Ön genetikai "használati útmutatójaként" szolgálnak. A tudomány fejlődésével ezek az információk újra és újra felhasználhatók a legfrissebb kutatási eredmények alapján, így folyamatosan támogatva Önt az egészséges és hosszú élet felé vezető úton.
Sokan kérdezik, megéri-e csatlakozni az IntelliLIFE™ Programhoz. A valódi kérdés az: mennyibe kerül a függetlenség elvesztése? Egy szívroham utáni rehabilitáció, a krónikus cukorbetegség évtizedes kezelése, vagy a daganatos terápiák nemcsak anyagilag emészthetik fel a családokat, de megfosztják Önt a minőségi időtől. A teljes genom szekvenálást (myGenome) életében csak egyszer kell elvégeznie. Ez nem egy ismétlődő költség, hanem egy végleges, személyes biológiai használati utasítás, amely folyamatosan frissíthető az új tudományos felfedezésekkel. A prevenció mindig olcsóbb és fájdalommentesebb, mint a gyógyítás.
Válassza ki az Ön céljainak megfelelő tudományos programot!
A civilizációs betegségek pontos és megbízható előrejelzése.
A prevenció jövője az alapoknál kezdődik. Korszerű poligénes kockázatelemzésünk (Polygenic Risk Score – PRS) több millió adatpont felhasználásával számszerűsíti genetikai hajlamait a leggyakoribb népbetegségekre, például a cukorbetegségre vagy a szív- és érrendszeri problémákra. Ne bizonytalanságra alapozza döntéseit: ismerje meg pontos pontszámokkal, mely területeken érdemes változtatnia a mindennapokban.
Vegye át az irányítást a népbetegségek felett, mielőtt azok vennék át az irányítást Ön felett.
Komplex védelem a mindennapi és a leggyakoribb örökletes kockázatok ellen.
Az egészségtervezés kiegyensúlyozott megközelítése. Standard csomagunk a civilizációs betegségek poligénes előrejelzését (myHealthScore) ötvözi célzott genetikai szűréssel, amely az örökletes daganatos és kardiovaszkuláris kockázatok feltárására irányul. Így átfogó képet kap mind a mindennapi, mind a leggyakoribb genetikai eredetű kockázatokról – támogatva a tudatos és megalapozott prevenciót.
Zárja ki a bizonytalanságot: tudja meg pontosan, mit örökölt, és mit hozhat a jövő.
A teljes genetikai „alkotmány” feltárása akadémiai kontroll mellett.
Az egyik legátfogóbb, elérhető longevity genetikai vizsgálat kompromisszumok nélkül. A poligénes kockázatelemzés (PRS) révén számszerűsíti a mindennapi egészségügyi esélyeket, miközben a teljes genom szekvenálás (WGS) a teljes genetikai állomány feltérképezését biztosítja. Mindez egy integrált csomagban, személyes, akadémiai szintű kiértékelő konzultációval, a legmagasabb szintű életstratégia kialakításához.
Élete legfontosabb, egyszeri befektetése. A legmagasabb szintű, személyes akadémiai konzultáció lehetővé teszi, hogy ne csak adatokat, hanem egy azonnal alkalmazható, exkluzív életstratégiát kapjon.
A prevenció legolcsóbb eszköze az időben érkező információ. Ez az egyszeri befektetés a biztosítéka lehet annak, hogy nem veszít el akár évtizedeket egy rejtett mutáció miatt.
Egy prémium egészségügyi döntésnél nem a hangos marketing, hanem a megkérdőjelezhetetlen orvosi hitelesség számít. Csapatunk a legmagasabb szintű klinikai genetikai és kutatói tudást ötvözi a prevenciós tervezéssel. Amikor nálunk jár, nem csak egy leletet kap, hanem Dr. Nagy Gyula Richárd (PhD, med. habil) és szakértői gárdájának személyes, életre szóló iránymutatását. Válassza az akadémiai szintű szakértelmet!
A myGenome célja, hogy teljes genom szekvenálás segítségével átfogó képet adjon az Ön genetikai adottságairól, támogatva a tudatos egészségmegőrzést és a hosszú, egészséges élet (Longevity) megtervezését.
Elsősorban egészséges felnőttek számára, akik proaktívan szeretnék megérteni genetikai kockázataikat, és hosszú távon szeretnék optimalizálni életmódjukat és egészségüket.
A teljes genom szekvenálás a teljes genetikai állományt elemzi, nemcsak egy kis részét. Ezáltal sokkal részletesebb és hosszú távon is hasznosítható információt biztosít.
A vizsgálat egyszerű nyálmintából vagy vérmintából történik, amelyet laboratóriumi körülmények között elemeznek.
A teljes folyamat – a mintabeérkezéstől az elemzésen át a jelentés elkészültéig – általában 12–14 hetet vesz igénybe.
A jelentés többek között klinikai kockázatokat, hordozósági állapotokat, farmakogenomikai információkat, multifaktoriális betegségeket, genetikai tulajdonságokat és származási adatokat foglal magában.
Kiemelten foglalkozik a szív- és érrendszeri betegségekkel, daganatos megbetegedésekkel, valamint olyan állapotokkal, amelyek jelentős hatással lehetnek a páciens egészségére.
Azt mutatja meg, hogyan reagálhat a szervezete különböző gyógyszerekre, segítve a hatékonyabb és biztonságosabb gyógyszeres kezelést.
Igen, a tesztet minden esetben orvos rendeli meg, és a folyamat része a vizsgálat előtti és utáni genetikai tanácsadás is.
A szekvenálás elegendő egyszer az életben. Az így nyert genetikai adatok a jövőben újraértelmezhetők a legfrissebb tudományos eredmények alapján.
Minden hónap, amit várakozással tölt, értékes időt vehet el a prevenciótól. A döntés az Ön kezében van: továbbra is reménykedik abban, hogy „a genetikai lottón a nyertes jegyet húzta”, vagy egy tudományosan megalapozott stratégiával biztosítja be a jövőjét, a családját és a függetlenségét. Ne várja meg, hogy a biológia lépjen először. Lépjen kapcsolatba velünk még ma!
Jogi nyilatkozat: Az ezen az oldalon található valamennyi információ kizárólag tájékoztató célt szolgál, és nem helyettesíti az egészségügyi szolgáltatók általi szakvéleményt. Nem szabad kizárólag a honlapunkon talált információra hagyatkozni az egészségével kapcsolatos döntések meghozatalakor. Egészségi állapotára vonatkozó kérdéseivel mindig forduljon
kezelőorvosához vagy más egészségügyi szakemberhez. A Verifi® az Illumina, Inc., az IntelliNIPT™ az Intelligenetic, egyebekben a védjegyek birtokosaik tulajdonát képezik.
Jogi nyilatkozat: Az ezen az oldalon található valamennyi információ kizárólag tájékoztató célt szolgál, és nem helyettesíti az egészségügyi szolgáltatók általi szakvéleményt. Nem szabad kizárólag a honlapunkon talált információra hagyatkozni az egészségével kapcsolatos döntések meghozatalakor. Egészségi állapotára vonatkozó kérdéseivel mindig forduljon
kezelőorvosához vagy más egészségügyi szakemberhez. A Verifi® az Illumina, Inc., az IntelliNIPT™ az Intelligenetic, egyebekben a védjegyek birtokosaik tulajdonát képezik.
Dr. Lengyel Anna PhD Klinikai genetikus szakorvos, egyetemi tanársegéd, a ritka genetikai kórképek szakértője
"A genetikai kódunk megértése nem csupán a saját jövőnkről, hanem a következő generációk egészségéről is szól. A legapróbb, rejtett eltérések pontos ismerete a kulcs ahhoz, hogy a családok számára megadjuk a teljes biztonságot és a felkészülés lehetőségét."
Dr. Lengyel Anna orvosi diplomáját a Semmelweis Egyetemen szerezte summa cum laude minősítéssel. Jelenleg az egyetem klinikai genetikus szakorvosa és tanársegédje, aki a többnyelvű orvosképzés aktív, elhivatott oktatójaként a jövő orvosgenerációjának formálásában is részt vesz.
Tudományos és klinikai fókuszában a legritkább betegségek és az idegrendszeri fejlődési zavarok hátterében álló genetikai eltérések azonosítása áll. Ez a rendkívül speciális, mélyreható analitikai fókusz felbecsülhetetlen érték az IntelliLIFE™ Programban. Legyen szó a tudatos családtervezésről, vagy a genetikai kockázatok generációkon átívelő szűréséről, az ő szaktudása és a mindennapi klinikai ellátásban edződött, kiemelkedő orvosi empátiája garantálja, hogy a páciensek a legkomplexebb eredményeket is érthető, támogató közegben ismerjék meg.
Prof. Dr. Thomas Karn jelenleg a Goethe-Universität Frankfurt am Main Nőgyógyászati és Szülészeti Klinikájának egyetemi professzora, a transzlációs kutatások igazgatója. Thomas a molekuláris biológia és az onkológia területén folytat kutatásokat, H-indexe 47, összes idézettsége 9 ezer feletti.
Prof. Dr. Nagy Bálint egyetemi tanár, a Debreceni Egyetem Humángenetikai Tanszékének volt a tanszékvezetője, jelenleg az Elsevier Molecular and Cellular Probes tudományos folyóirat főszerkesztője. A József Attila Tudományegyetem Természettudományi Kar, biológus szakán végzett 1980-ban, majd a Semmelweis Orvostudományi Egyetemen gyógyszeranyagok doktora címet szerzett 1986-ban. A Ph.D. fokozatát a Semmelweis Egyetemen, a Magzati és Újszülöttkori Orvostudományok területen védte meg 2010-ben. Klinikai genetika tárgyban habilitált a Semmelweis Egyetemen 2011-ben, majd az MTA doktora címet 2015-ben kapta meg. Érdeklődési területe a nem-invazív diagnosztika, a különböző komplex betegségek molekuláris genetikai hátterének a felderítése molekuláris genetikai módszerekkel. A magzati diagnosztikába több vizsgálati módszert vezetett be. A szabad nukleinsavak kimutatásával, a nem-invazív módon történő minták felhasználásával már 2004 óta foglalkozik. Tudományos munkásságát a 123 angol nyelven, 71 magyar nyelven megjelent publikációja, közel 6 ezres citációja és a 43-as Hirsch indexe mutatja.
Dr. György András Vezetőségi tag, adatvédelmi és szellemi tulajdonvédelmi szakjogász
"A genetikai információ a legszemélyesebb és legérzékenyebb adat, amivel egy ember rendelkezhet. Feladatunk nem csupán az orvosi innovációk alkalmazása, hanem egy olyan kikezdhetetlen jogi és adatbiztonsági környezet fenntartása, amelyben pácienseink abszolút diszkrécióra és védelemre számíthatnak."
Dr. György András az IntelliLIFE™ Program adatbiztonsági és jogi garanciáját jelenti. Ügyvédként és adatvédelmi tisztviselőként (DPO) kiemelkedő tapasztalattal rendelkezik a kutatás-fejlesztési intézetek és az innovatív egészségügyi projektek szigorú jogi környezetének kialakításában és felügyeletében. A Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala mellett működő Iparjogvédelmi, valamint Szerzői Jogi Szakértői Testületek tagjaként az ország egyik legelismertebb szaktekintélye ezen a területen.
Szaktudása és preventív jogi szemlélete biztosítja, hogy a páciensek legérzékenyebb biológiai adatai és leletei a legszigorúbb hazai és nemzetközi adatvédelmi protokollok oltalma alatt álljanak. Jelenléte a garancia arra, hogy az orvosi exkluzivitás nálunk minden esetben kéz a kézben jár az inkognitóval és a maximális információbiztonsággal.
Urbán Zoltán MSc Egészségügyi menedzser, a prevenciós stratégiák és a személyre szabott medicina szakértője
"Több mint két évtizedes, frontvonalbeli sürgősségi tapasztalatom megtanított arra a kíméletlen igazságra: a leghatékonyabb életmentés az, amire sosem kell, hogy sor kerüljön. A jövő orvoslása már nem a krízisek tűzoltásáról, hanem a bajok tudatos, adatalapú megelőzéséről szól."
Urbán Zoltán az egészségügyi menedzsment és a prevenciós rendszerek elhivatott fejlesztője. Alap- és mesterdiplomáit a Semmelweis Egyetemen szerezte, majd a Corvinus Egyetemen végzett posztgraduális tanulmányokat. Bár jelenleg a megelőző medicina kutatás-fejlesztési vezetőjeként dolgozik, rendíthetetlen szakmai fókuszát az Országos Mentőszolgálat kötelékében eltöltött több mint húszéves kivonuló szolgálata alapozta meg. Ez az egyedülálló, gyakorlati tapasztalat hajtja afelé, hogy a hirtelen bekövetkező egészségügyi krízisek helyett a proaktív megelőzésre helyezze a hangsúlyt.
A Semmelweis Egyetem Sürgősségi Ellátás Tanszékének oktatója, a Magyar Kardiológusok Társaságának tagja, aki hazai sürgősségi eljárásrendek sorának kidolgozásában vett részt. Az IntelliLIFE™ Programban betöltött szerepe kulcsfontosságú: egészségügyi tervezési és kommunikációs tapasztalatával ő felel azért, hogy a legkiválóbb genetikai és akadémiai adatokból egy olajozottan működő, a páciens számára is könnyen követhető, exkluzív prevenciós rendszer épüljön fel.
Prof. Dr. Győrffy Balázs PhD, MSc, DSc, CSO Bioinformatikus, a molekuláris genetika és a genomikai adatok nemzetközi hírű szakértője
"A modern prevenció alapja a legkiválóbb technológia és az adatok transzparens, szakértői értelmezése. Fontos, hogy a komplex genetikai információkat a legmagasabb tudományos sztenderdek szerint integráljuk pácienseink egészségstratégiájába."
Prof. Dr. Győrffy Balázs a molekuláris genetika és a bioinformatika globálisan elismert tekintélye, aki a világ elit orvosi intézményeiben – a heidelbergi Ruprecht-Karls Egyetemen, a berlini Charité klinikán és a bostoni Harvard Egyetemen – szerzett tapasztalatát hozza el az Intelligenetic tudományos hátterébe. Kiemelkedő munkásságát jól mutatja, hogy a Web of Science adatai alapján a világ legidézettebb kutatói közé tartozik, Magyarországon ezen a szűk, négyfős elit listán is szerepel.
Több mint 300 tudományos közlemény és számos szabadalom fűződik a nevéhez. Az IntelliLIFE™ Programban betöltött szerepe a legmagasabb szintű tudományos minőségbiztosítás. Az ő globális rálátása és bioinformatikai szakértelme a garancia arra, hogy az Intelligenetic által választott technológiai partnerek és a nálunk alkalmazott protokollok minden pillanatban a világ élvonalát képviseljék.
Dr. Nagy Gyula Richárd PhD, MSc, med habil, CEO Egyetemi docens, klinikai genetikus, az Intelligenetic alapító-ügyvezetője
"A valódi prevenció nem egy bizonyos életkornál kezdődik, hanem egy életen át tartó stratégia. Azért hoztam létre az Intelligenetic-et, hogy a legkiválóbb akadémiai tudást és a világ legfejlettebb genetikai technológiáját egyetlen, kikezdhetetlen rendszerben tegyük elérhetővé azok számára, akik nem bízzák a véletlenre a jövőjüket."
Dr. Nagy Gyula Richárd az Intelligenetic alapító-ügyvezetőjeként és a Semmelweis Egyetem docenseként a hazai prémium egészségügy és a legmagasabb szintű tudomány összekötő kapcsa. Summa cum laude minősítéssel szerzett diplomája, PhD és habilitált doktori fokozatai a garanciát jelentik arra, hogy a cég minden egyes szolgáltatása kompromisszummentes klinikai standardokra épül. Tudományos és nemzetközi elhivatottságát igazolja, hogy az egyetem angol nyelvű orvosképzésének vezető oktatója, emellett orvostársaság alapítója és vezetőségi tagja.
Orvosi és kutatói szemléletét a Semmelweis Egyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikájának (Baross utcai részleg) docenseként alapozta meg. Elismert klinikai genetikusként és a nem invazív vizsgálatok (NIPT) hazai úttörőjeként ez a mély klinikai háttér páratlan stratégiai előnyt jelent az Intelligenetic számára. Ő az a szakember, aki a genetikai prevenciót a maga teljességében, a fogantatástól (NIPT és újszülött szűrések) egészen a felnőttkori prémium egészségmegőrzésig (longevity) látja át. Ez a generációkon átívelő, átfogó látásmód teszi az IntelliLIFE™ Programot egyedülállóvá a hazai piacon.
Ügyvezetőként (CEO) célja, hogy az innovatív vizsgálatokból ne csupán nyers laborleletek, hanem exkluzív, abszolút diszkrét és a páciens életébe azonnal beépíthető stratégiák születhessenek. Ő a karmestere annak az elit orvosi, kutatói és jogi csapatnak, amely ma az intelligens jövőtervezés csúcsát képviseli.
